Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сочло разработанную фармакологическим концерном "Модерна" вакцину от коронавируса безопасной и эффективной. Об этом сообщает агентство "Блумберг" со ссылкой на доклад ведомства.
Управление подтвердило, что препарат предупреждает COVID-19 в 94,1% случаев. Это совпадает с собственными результатами исследований фармакологов. Кроме того, в FDA отметили, что вакцина оказалась практически одинаково эффективна среди различных расовых и этнических групп. При этом, разработка показала 86,4% эффективности в группе людей старше 65 лет и 95,6% – в группе лиц возрастом от 18 до 65 лет.
Это последний шаг перед получением официального разрешения на массовое использование препарата в стране, которое, как ожидается, будет получено в четверг.
Основным преимуществом вакцины "Модерны" является то, что ее не нужно хранить при особо низких температурах, в отличие от препарата компании "Пфайзер".
В начале декабря Министерство здравоохранения Израиля подписало соглашение с "Модерной" об увеличении в три раза относительно первоначального контракта объема поставки вакцин. Таким образом, если раньше "Модерна" обязалась поставить в 2021 году Израилю 2 млн доз вакцины, то, согласно "скорректированному" контракту, число доз вакцины составит 6 млн.
Такое количество препарата должно хватить для вакцинации 3 млн израильтян: каждому человеку вакцину вводят дважды с интервалом в 28 дней.
В середине ноября соглашение о бронировании 8 млн доз вакцины на 2021 год Израиль подписал с фармацевтическим гигантом "Пфайзер".
комментарии