x
channel 9
фото: предоставлено автором

Не уставайте делать добро

На правах рекламы

Кто-то скажет: "Я уже помогал ему, теперь очередь других". Но все дело в том, что помощь нужна постоянно – и Алону, и другим детям, находящимся в похожей ситуации. Важно не уставать делать добро. Причем для нас это даже важнее, чем для тех, кому мы помогаем.

"Да не оскудеет рука дающего" (с).

Жить, жить, жить. Нет ничего лучше осознания того, что ты просто живешь. Имеешь возможность дышать полной грудью и ощущать ароматы цветущих садов. Радоваться сияющему солнцу и идти вперед, словно подгоняемым попутным ветерком. Встречать рассветы, думая о будущем. Лицезреть улыбки родных людей, чувствовать тепло окружающих. Жить – значит быть частичкой огромного и сложного механизма под названием мир.

Но часто мы даже не задумываемся о том, что нам дано счастье наслаждаться каждым моментом. Перестаем ценить их, погружаясь в рутину. Забываем, что есть те, кому не суждено в полной мере испытать все радости жизни. Те, кто нуждается в помощи каждого из нас. Один из таких людей – мальчик по имени Алон.

Алону не было и года, когда после нескольких неудачных попыток лечения ему поставили страшный диагноз – мышечная дистрофия Дюшена (МДД). Это генетическое заболевание приводит к быстрому прогрессированию мышечной дистрофии и в конечном итоге – к полной потере способности двигаться, а затем и летальному исходу.

Эффективные препараты для лечения больных мышечной дистрофией пока еще не разработаны. Ведутся исследования стволовых клеток, разрабатываются перспективные методы, которые позволят заменить поврежденные мышечные ткани. Однако все существующее на сегодняшний день лечение, как правило, симптоматическое, и направлено на улучшение качества жизни больного человека.

Когда родители Алона узнали эту страшную новость, они не опустили руки и решили бороться за своего ребенка. В 2012-м году они создали благотворительную организацию "Жизнь для Алона" ("Хаим ле-Алон"). Отец Алона везде, где только можно, читает лекции об этом заболевании, рассказывает о том, как живут родители в такой ситуации, как они помогают своему ребенку. Часть пожертвований, которые получает "амута", идут на финансирование разработки лекарств от МДД, в частности на оплату специальной исследовательской лаборатории, которая занимается поиском лекарств от этой страшной болезни для Алона и других детей.



Но этих денег, к сожалению, недостаточно. И тут важна наша поддержка. Тот, у кого есть сила, должен помочь тому, у кого ее нет. Ведь нет ничего невозможного, если каждый протянет руку помощи.
"Да не оскудеет рука дающего" (с).

Чтобы помочь Алону и другим детям с МДД, необходимо очень много денег. Каждый год перед праздником Пурим организация "Жизнь для Алона" проводит по всей стране акцию по продаже традиционных подарков («мишлоах манот») по символической цене в 12 шек.

Кто-то скажет: "Я уже помогал ему, теперь очередь других". Но все дело в том, что помощь нужна постоянно – и Алону, и другим детям, находящимся в похожей ситуации. Важно не уставать делать добро. Причем для нас это даже важнее, чем для тех, кому мы помогаем.

Вы тоже можете внести свой вклад в спасение этого мужественного мальчика и других детей, заказав подарок по адресу https://www.lifeforalon.org.il

Родители и члены "амуты" также очень просят всех распространить эту информацию.

Страница организации в "Фейсбуке":https://www.facebook.com/lifeforalon/?fref=ts


comments powered by HyperComments