В последнее время всех достали инвалиды, которые перекрывают все дороги, мешая нормальной жизни. С одной стороны, им сочувствуют, но с другой стороны, их методы сильно раздражают, часто заглушая сочувствие.

Но есть другие инвалиды. "Прозрачные", которых не видит никто - их не видим мы, они нам не перекрывают дороги, не бросаются в глаза, не ездят на колясках.

Их не видит государство.

Их не видят даже организации инвалидов, которые, борясь за свои права, плюют в сторону этих людей.

Кто же они такие? Это люди, не ездящие на колясках, имеющие руки-ноги, однако являющиеся инвалидам, часто 100%. С самыми разными диагнозами, однако страдающие часто на пределе сил. И, как ни странно, это зачастую русскоговорящие инвалиды.

Нет, я не собираюсь педалировать тему "наших бьют", русскоязычных обижают", просто это, как говорится, факт.

Ко мне обратилась Ольга Пересецкая и попросила рассказать ее историю и историю таких, как она, и я не могу этого не сделать.

Ольга репатриировалась из Кишинева в 1996 году. Последним ее место работы была мэрия Ашкелона. А затем случилось несчастье: ее сбила машина и Ольга стала инвалидом, вот так в один день она потеряла все!!

У нее двое детей, но она ни разу не смогла прийти к ним в школу, поехать с ними в путешествие.

Уже 15 лет она на инвалидности, за это время многое было: когда не было еды - дети собирали бутылки, чтоб купить поесть. В то время не было интернета, чтоб попросить помощи. Вот и тянули как могли.

Сегодня дети выросли, но младший ребенок живет с Ольгой, т.к. она не может оставаться одна, у нее регулярные приступы паники, обусловленные ее болезнью. Ольга постоянно получает новые препараты, но они не оказывают эффекта.

15 лет она живет в 4 стенах, почти не покидая квартиры.

* * *

"Мы - это такие же инвалиды, как я, - говорит Ольга, - и нас никто не видит и не слышит.

Мы получаем 2550 шек. на жизнь и 700 шек на жилье. И тут я хочу спросить у правительства, как они хотят, чтобы мы жили, квартира на съем самая маленькая стоит 2500-2600 в месяц, на таблетки у меня только уходит 300 шек в месяц, а где деньги на счета и питание?

Нам многие говорят: "Почему вы себя равняете с колясочниками, у вас есть ноги-руки, мол, идите - пашите". Да, у меня они есть. Но они не ходят, когда у меня приступы. А приступы у меня часто. Я не чувствую свое тело. По два-три раза в неделю меня забирает амбуланс, за который я тоже плачу.

В нашей организации более 700 человек, которые такие же, как я. Есть много онкологии и разных других болезней. Но о нас никто не знает. Мы в доме. Поэтому мы прозрачные, шкуфим, нас не видят. А мы хотим, чтоб о нас узнали.

Нас не принимают в организации инвалидов, по закону нам не положена помощь от Битуах Леуми, как это положено другим инвалидам, у нас почти нет скидок на автобус (всего 33 %), в отличие от колясочников, нам не положена квартира от государства. Нам не положено ничего.

А сколько было самоубийств на этой почве? Мало того, что нас убивает болезнь, нас убивают люди, которые правят нашими судьбами. Быть инвалидами - это не наш выбор. Мы хотели присоединиться к борьбе других инвалидов (конечно, не портя жизнь другим, перекрывая дороги). Председатель нашей организации, Татьяна Кадочкина, хотела попасть на пресс-конференцию с другими инвалидами, но ее туда не пустили, сказали, что она не представляет организацию (на самом деле у нас есть Организация "НиТгабер" в Ашкелоне, помощь инвалидам взрослым и детям ), что у нас нет амуты и т,д, что если она не может вывести своих людей на улицу, то мы не организация, мы никто.

Может, мы и правда никто? Мы не знаем своих прав и законов, кто мы??? Я хочу, чтоб мне ответили на этот вопрос!!!!! Кто мы, что нам делать и как жить? Где наши депутаты-репатрианты, за которых мы голосуем, которые кормят нас обещаниями, ау, вы где все!!!!

* * *
Что можно добавить к этому крику души? Можно пожать плечами и пойти заниматься своими проблемами - а эти люди пусть себе умирают. Пока кто-то из нас не окажется, не приведи Б-г, на их месте.

А можно их поддержать! Как? Не спрашивайте меня пока - я не дам вам рецепта. Но когда будет появляться такая возможность - каждый из нас ее увидит и тогда главное - не пройти мимо.

Источник: Facebook