Акции израильского концерна "Тева" упали на бирже Тель-Авива сегодня, 8 октября, на 13.5%, сообщает Nana.

Причиной падения послужило разрешение Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на производство препарата Glatiramer Acetate Injection компании Mylan N.V как дженерика "Копаксона" компании Teva.

Речь идет о препарате, предназначенном для лечения рассеянного склероза.

FDA одобрило препарат в двух вариантах: для приема три раза в неделю и для ежедневного применения. Компания Mylan N.V планирует начать поставки лекарства в США уже в ближайшее время. Лекарство будет отпускаться только по рецепту.

Акции Mylan выросли сегодня на 20%.

Несколько лет назад СМИ сообщили, что Апелляционный суд США признал патент израильского концерна на производство препарата рассеянного склероза Copaxone (glatiramer acetate) недействительным.