Американское Управление по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) выдало 16 апреля разрешение на продажу генерика (непатентованного аналога лекарства) для больных рассеянным склерозом под названием "Глатопа". На фоне ожиданий того, что "Глатопа" потеснит на рынке "Копаксон", являющийся лидером продаж израильской компании "Тева", акции "Тевы" на тель-авивской бирже упали в это воскресенье на 5% (в четверг неприятные для компании новости из США поступили уже после закрытия торгов).

"Тева" готовилась к такому развитию событий уже некоторое время: там вывели на рынок лекарственный вариант, позволяющий больным рассеянным склерозом принимать более крупную дозу три раза в неделю вместо ежедневного приема 20мг. Официально патент на более крупную дозировку действует до 2030 года, однако инвесторы опасаются, что он будет опротестован в суде и продержится не более двух лет.

По оценкам "Тевы", продажи "Копаксона" в 2015 году должны принести компании не менее 3,5 миллиардов долларов дохода, однако выход на рынок генериков может лишить ее значительной части этих поступлений. "Тева" ожидает, что осенью на рынке появятся еще несколько аналогов "Копаксона" и попытается опротестовать их эффективность.